현미경 슬라이드의 사용

1. 스미어법은 유리 슬라이드 위에 소재를 고르게 도포하는 필름화법이다.

도말 물질에는 단세포 생물, 작은 조류, 혈액, 세균 배양액, 동식물의 느슨한 조직, 정액 둥지, 꽃밥 등이 포함됩니다.

번질 때 다음 사항에 주의해야 합니다. (1) 슬라이드가 깨끗해야 합니다. (2) 슬라이드는 평평해야 합니다. (3) 코팅은 균일해야 합니다. 슬라이드 중앙의 오른쪽에 물방울을 바르고 메스 블레이드 또는 이쑤시개로 잘 바릅니다. (4) 코팅이 얇아야 한다. 다른 슬라이드를 푸시 시트로 사용하여 코팅액이 떨어지는 슬라이드 표면을 따라(두 슬라이드 사이의 각도는 30도-45도가 되어야 함) 오른쪽에서 왼쪽으로 부드럽게 밀어 균일하게 얇게 코팅합니다. . (5) 고정. 고정이 필요한 경우 화학적 고정제 또는 건조(박테리아)로 고정할 수 있습니다. (6) 염색. 박테리아에 대한 메틸렌 블루, 혈액에 대한 Reye의 염색, 때때로 요오드 와인. 염색 용액은 전체 표면을 덮어야 합니다. (7) 헹굽니다. 흡수성 종이로 얼룩을 말리거나 굽습니다. (8) 봉인. 장기 보관을 위한 캐나다 고무 봉인.

2. 타정법은 유리 슬라이드와 커버시트 사이에 생체물질을 넣고 일정한 압력을 가하여 조직세포를 분산시키는 조제방법이다.

3. Loading 방식은 생체재료를 전체적으로 밀봉하여 슬라이드 시편을 만드는 방식으로 임시 또는 영구 장착이 가능하다.

로딩 물질은 다음을 포함한다: 클라미도모나스 조류, 스폰지, 아메바, 선충류와 같은 미세한 유기체; 히드라, 식물의 잎 표피; 곤충의 날개, 발, 구기, 사람의 구강 상피세포 등

적재 방법의 생산에 주의를 기울여야 합니다. (1) 슬라이드를 잡을 때 플랫폼에 평평하게 놓거나 놓을 때 주의를 기울여야 합니다. 물을 떨어뜨릴 때 물의 양은 커버슬립이 잠길 정도로 적당해야 합니다. (2) 재료는 해부 바늘이나 집게로 겹치지 않고 펴서 같은 평면에 평평하게 해야 합니다. (3) 커버슬립을 놓을 때 기포가 생기지 않도록 한쪽부터 천천히 물방울을 덮어줍니다. (4) 염색할 때 염색액 한 방울을 커버슬립의 한쪽에 놓고 다른 쪽에서 흡수지로 끌어당겨 커버슬립 아래 표본을 고르게 착색합니다. 염색 후 같은 방법으로 물 한 방울을 떨어뜨려 염색액을 빨아내어 현미경으로 관찰한다.

4. Slice는 살아있는 유기체에서 잘라낸 얇은 조각으로 만든 슬라이드 표본입니다.

요구 사항에 따라 블레이드를 사용하여 손으로 직접 절편을 수행하거나 조직 블록을 파라핀 또는 콜로디온에 내장하거나 저온에서 냉동하고 마이크로톰으로 슬라이스할 수 있습니다. 광학현미경 관찰을 위해 5~10미크론 시트로 자른다. 20~50나노미터 두께의 에폭시 수지 또는 메타크릴산 내장 조직 블록으로 절단한 초박편은 전자현미경 관찰을 위해 특별히 설계되었습니다. 뿌리 끝과 줄기와 같이 일반적인 교육에 사용되는 절편을 일반적으로 파라핀 절편이라고 합니다.